ホーム > 製品情報> 天然抽出物> Gentian Extract Amarogentin 97%Cas no。 21018-84-8
Gentian Extract Amarogentin 97%Cas no。 21018-84-8
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製品の属性

モデルDNKL

ブランドdayqc

Product NameGentian Extract

Active IngredientAmarogentin

CAS Number21018-84-8

Molecule FormulaC29H30O13

Molecule Weight586.54

AppearanceWhite powder

梱包と配送
販売単位 : Kilogram
パッケージ型式 : 1kgアルミニウムバッグ、25kgファイバードラム
アマロゲンチン(ゲニスの抽出物)
製品の説明

アマロゲンチンは何をしますか?

Amarogentin Structural formula


アマロゲンチンは、靴型やゲントアナ種などの伝統的な薬用植物の根に由来する顕著な中国のハーブ抽出物であり、自然の健康促進特性の多様な配列を認識した統合環境イリドイドグリコシドです。自然食品の健康な製品の領域では、アマロゲンチンは自然の抽出物の豊富な含有量のために強力な成分として機能します。

この生物活性化合物は、人間の健康に大きく寄与する複数の生物学的効果を示します。強力な抗酸化品質を備えており、フリーラジカルを中和し、細胞を酸化ストレスから保護します。さらに、アマロゲンチンは、癌細胞のプログラムされた細胞死を促進し、G2/M相での細胞周期を妨害し、腫瘍の成長を効果的に阻害することにより、抗腫瘍活性を実証します。

その肝保護属性は、肝臓の機能をサポートする健康成分の魅力的な成分となり、その免疫調節効果は免疫系の調節に役立ち、それによって病原体と内部脅威に対するバランスの取れた反応を維持します。

さらに、アマロゲンチンは、インスリン抵抗性とグルコース代謝に関与する重要な分子カスケードであるPI3K/AKT/MTORシグナル伝達経路のダウンレギュレーションを通じて抗糖尿病性の可能性を示しています。血管の健康への有益な影響は、血管や他の組織内の全体的な代謝効率を改善するマスター代謝調節因子であるAMPK(アデノシン一リン酸活性化プロテインキナーゼ)を活性化する際にも機能します。

結論として、これらの貴重な中国のハーブから抽出されたアマロゲンチンは、生理学的幸福のさまざまな側面を対象とした一連の植物ベースの治療作用のために、有望な自然食品の健康な製品成分として際立っています。

効果:

1.肝臓の保護

紳士酸グリコシドは、G1/S細胞周期の制御点を調節し、細胞アポトーシスを誘導することにより、肝臓がんを予防します。 CCL4誘発性肝臓癌のマウスモデルでは、1つのマウス群に癌グリコシドを15日前に誘導酸グリコシドを投与し、他のグループは発がんの1週間後1週間後に紳士グルコシドを投与されました。 30週間後、発がんの前に投与されたマウスは、肝臓の形態と組織構造に有意な変化を持ち、減量やリンパ球の浸透などの病理学的変化はありませんでしたが、発がん後に投与されたマウスは肝臓表面に小さな病変を有し、中程度の異形成がありました。肝臓の構造、リンパ球の浸透。対照群と比較して、前癌マウスの増殖細胞が有意に減少し、アポトーシス数が増加しましたが、癌後マウスの増殖細胞が増加し、アポトーシス数が減少しました。ゲチオール酸グリコシドの予防効果は、治療効果よりも効果的であることがわかります。 0.2 mg/gは、グリコシドの最も効果的な用量です。

2.抗腫瘍効果

Coxは、アラキドン酸を細胞内のプロスタグランジンに変換する速度制限酵素です。有糸分裂、癌遺伝子、および腫瘍転移によって誘発されるCOX-II発現は、腫瘍細胞の増殖と血管新生を促進する可能性があります。アポトーシスプロテアーゼ(Procaspase-3)は細胞の不活性な前駆体として存在し、P11p17サブユニットによって活性化されてアポトーシスを誘導します。 DMBA(ジメチルベンザントラセンジメチルベンズラセン)によって誘導される皮膚癌のマウスモデルでは、誘導酸グリコシドの標的はコックスIIおよびアポトーシスプロテアーゼ(プロクサスパーゼ-3)であることがわかりました。 COX-IIの発現とアポトーシスプロテアーゼの活性化。

3.反カラ・アザールの作用

Leishmania Dediのアマスチゴーテは、主に肝臓、脾臓、骨髄、リンパ節、その他の臓器のマクロファージに寄生的であり、しばしば発熱、肝剥離、貧血、視覚軸などの全身症状を引き起こします。患者はしばしば皮膚と発熱の暗い色素沈着を持っていますが、これはカラ・アザールとも呼ばれます。その強い病原性のため、治療なしで合併症から死ぬことが多く、致死率は90%に達する可能性があります。紳士側はトポイソメラーゼIを阻害し、DNAとの結合を防ぎ、寄生虫の増殖を阻害し、抗リーシュマニア効果を示すことがわかっています。 Swapna Medda et al。リーシュマニアをハムスターに注入し、それらを4つのグループに分割し、それぞれ無料のゲンティオシド、そのリポソーム、およびその小胞を与えました。 30日後、治療群(フリー、リポソーム、小胞)の寄生虫の発生率がそれぞれ34%、69%、90%減少したことがわかりました。遊離紳士酸グリコシドを投与されたマウスは、5つの用量群のいずれでも死なず、最適な治療用量は2.5 mg/kgでした。さらに、誘導酸グリコシドの抗リーシュマニア症作用は用量依存性であり、カンプトテシンと同じ抗プロトゾアン効果があることがわかった。

ペラ

ゲンティオシオンは消化、肝臓の保護、抗皮膚腫瘍、抗カラ・アザール、その他の治療効果とバイオセーフティに有益であり、in vitroおよび動物実験で注目を集めていることが証明されています。しかし、紳士側が臨床応用の見通しを持っているかどうか、そしてそれが新しい肝保護薬または抗腫瘍薬に発展できるかどうかについて、まだ多くの研究作業があります。


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